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Bayer-Aktie: Stivarga in den USA zugelassen
01.10.2012
equinet AG
Frankfurt (www.aktiencheck.de) - Edouard Aubery, Analyst der equinet AG, stuft die Aktie von Bayer (ISIN DE000BAY0017 / WKN BAY001) weiterhin mit "accumulate" ein.
Gestern habe die FDA "Stivarga" ("Regorafenib") für die Behandlung von metastatischem kolorektalem Krebs genehmigt. Die Zulassung sei keine große Überraschung, komme aber früher als erwartet. Dies unterstreiche den medizinischen Bedarf für das Medikament. Nach den soliden klinischen Daten der "CORRECT"-Studie habe Bayer das Medikament am 23. Mai für die Zulassung in den USA und Europa eingereicht. Bei der equinet AG rechne man mit der Zulassung von "Regorafenib" in Europa im zweiten Quartal 2012. Es sei sehr wahrscheinlich, dass die EU das Produkt zulassen werde.
Bayer sehe das Potenzial des Spitzenumsatzes bei mehr als 1 Mrd. EUR. Diese Prognose basiere allerdings auf zusätzlichen Indikationen. Mit den beiden wichtigsten Indikationen rechne Bayer mit einem Jahresumsatz von 500 Mio. EUR. Auf Basis der EPS-Prognose der equinet AG für die Jahre 2012 und 2013 von 5,40 EUR und 5,82 EUR werde die Bayer-Aktie bei einem KGV von 12,7 bzw. 11,8 gehandelt. Das Kursziel für die Bayer-Aktie verbleibe bei 70,00 EUR.
In Erwägung dieser Fakten lautet das Rating der Analysten der equinet AG für die Aktie von Bayer unverändert "accumulate". (Analyse vom 28.09.12) (01.10.2012/ac/a/d)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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